Revista Latinoamericana de Herpetología
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<h1><strong>Temas adecuados para la RLH</strong></h1> <p>La <strong>Revista Latinoamericana de Herpetología</strong> (ISSN: 2594-2158) acepta manuscritos sobre todos los aspectos de la biología de Anfibios y Reptiles del Continente Americano, incluyendo: Sistemática y Taxonomía, Biogeografía, Biología General (biología de la reproducción, fisiología, morfología, entre otros), Ecología, Conducta Animal, Evolución, Manejo y Conservación, así como temas relacionados con la educación herpetológica.</p> <p>Aunque se anima a los autores a que envíen manuscritos basados en datos y pruebas de hipótesis, o proporcionen descripciones completas de nuevos taxones (vivos o fósiles), también se aceptan estudios que aborden aspectos teóricos de una manera cuidadosa y reflexiva. Así mismo, le damos la bienvenida a artículos extensos como revisiones de temas que puedan ser de interés a la comunidad. Los artículos que contengan aspectos de política y/o leyes ambientales que estén relacionados con los Anfibios y Reptiles, son también bienvenidos.</p> <p>Los artículos sobre crianza en cautiverio, nuevas técnicas o métodos novedosos de muestreo, observaciones anecdóticas o de historia natural aislada, extensiones geográficas y ensayos deben ser presentados en forma de notas.</p> <p>Todo el material científico sometido a la Revista pasa por un proceso de revisión por pares. Se aceptan trabajos tanto en <strong>Castellano, Portugués o Inglés</strong>. No obstante, si el lenguaje principal del manuscrito es el castellano o portugués se requiere que se presenten título, resumen, palabras clave, pies de figura y tablas en inglés y viceversa. Publicar en la RLH no tiene cargos monetarios asociados. <u>A los autores no se les cobra ninguna tarifa de envío o publicación. </u>El tipo de artículos que aceptamos son:</p> <ol> <li><strong>Artículos <em>in extenso</em></strong>, científicos o de revisión.</li> <li><strong>Notas científicas</strong>.<br /> <ul> <li class="show">Notas de historia natural, ecología or de comportamiento.</li> </ul> </li> <li><strong>Notas </strong>cortas <strong>de distribución</strong>.</li> <li><strong>Perspectivas</strong>, son artículos de opinión con temas relacionados a Anfibios y Reptiles.</li> <li><strong>Editoriales</strong>, artículos por invitación sobre temas de interés general.</li> <li><strong>Reseñas de libros</strong>.</li> <li><strong>Obituarios</strong>.</li> </ol> <p>No hay límite de palabras en los manuscritos, aunque se prefieren trabajos enviados con menos de 10 mil palabras, incluyendo, títulos, resúmenes, cuerpo del escrito y citas, sin contar apéndices, tablas y pies de figuras.</p> <p>La revista no publica resúmenes de tesis. Sin embargo, alentamos a los autores a enviar los resultados de sus tesis en formato de artículo o nota científica. Los manuscritos se enviarán a través de la página: <a href="http://herpetologia.fciencias.unam.mx/index.php/revista">http://herpetologia.fciencias.unam.mx/index.php/revista</a>. Al finalizar el envío recibirán automáticamente el número asignado a su manuscrito con el cual se pueden referir en caso de tener alguna duda o pregunta.</p> <h2><strong>Proceso de Revisión por pares</strong></h2> <p>El <strong>proceso de revisión por pares</strong> consiste en que el autor presenta un artículo, el Editor en jefe lo revisa y, de acuerdo con el contenido, lo asigna a un Editor Asociado de acuerdo a sus áreas de especialización. El Editor Asociado tiene varias tareas que consisten en evaluar la calidad del manuscrito, decidir si se enviará para su revisión, elegir un mínimo de dos revisores especializados y luego, en base a los comentarios de los revisores, tomar una decisión, que el o ella comunicará a los autores. Los manuscritos serán evaluados únicamente en función de sus méritos científicos.</p> <p>Todas las políticas editoriales de la RLH se pueden descargar <a href="https://drive.google.com/file/d/17knaSplBNVpJlX5Hs2pJIT0ADWS9k-vo/view?usp=sharing">aquí</a>.</p> <p>Si no estás segur@ si tu artículo cae dentro de los tópicos adecuados de la RLH, ponte en contacto con los editores (<a href="https://herpetologia.fciencias.unam.mx/index.php/revista/management/settings/context/mailto:revista.latin.herpetologia@gmail.com">revista.latin.herpetologia@gmail.com</a>) antes de enviar tu manuscrito.</p>Sociedad Herpetológica Mexicana A. C.es-ESRevista Latinoamericana de Herpetología2594-2158DETERMINANTES ECOLÓGICOS DE LA DIVERSIDAD DE ANFIBIOS Y REPTILES. PATRONES A TRAVÉS DE ESCALAS ESPACIALES
https://herpetologia.fciencias.unam.mx/index.php/revista/article/view/909
<p class="p1">Los patrones de biodiversidad son el resultado de procesos evolutivos y ecológicos que actúan por separado o en conjunto a diferentes escalas espacio-temporales. Los procesos específicos que afectan estos patrones de diversidad no serán los mismos para cada grupo taxonómico, ya que puede depender de las características específicas de cada grupo. En este trabajo, describimos los principales determinantes ecológicos que afectan los patrones de diversidad taxonómica y funcional de anfibios y reptiles en tres escalas espaciales: regional, paisaje y local. Además de las tendencias generales mencionadas en este documento, se destacan algunos vacíos de conocimiento que podrían servir para guiar futuros estudios que analicen la complejidad de los patrones de diversidad de anfibios y reptiles en todo el mundo.</p>Daniel Gerardo Ramirez ArceLeticia Margarita Ochoa OchoaCarlos Matorell
Derechos de autor 2024 Revista Latinoamericana de Herpetología
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2024-10-292024-10-2974e917 (72125)10.22201/fc.25942158e.2024.4.909COMPORTAMIENTO DE CONTRACCIÓN EN LA RANA GLADIADORA GIGANTE Boana boans (Hylidae) Y LA RANA DE CRISTAL ESMERALDA Espadarana prosoblepon (Centrolenidae)
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<p class="p1">Los anuros presentan diversos comportamientos anti depredadores, tanatosis (también conocida como inmovilidad tónica), donde los anuros fingen estar muertos, y contracción (o encogimiento).<span class="Apple-converted-space"> </span>A diferencia de la tanatosis, durante el encogimiento los anuros suelen permanecer con los ojos cerrados, las extremidades contraídas cercanas al cuerpo. Al tratar de estirar alguna de sus patas, el animal la regresa hacia su cuerpo, generalmente cubriendo algún órgano vital.<span class="Apple-converted-space"> </span>En este trabajo reportamos el comportamiento de encogimiento observado por primera vez en la rana gladiadora gigante (<em>Boana boans</em>), y la rana de cristal esmeralda (<em>Espadarana prosoblepon</em>). Estos reportes son importantes, ya que contribuyen en el entendimiento de la ecología y comportamiento de estas especies y de los anuros en general.</p>Erick BarríaMaribel BarríaMichael RoyRogemif Fuentes
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2024-10-292024-10-2974e971 (6671)10.22201/fc.25942158e.2024.4.971NUEVOS REGISTROS DE DEPREDACIÓN POR SERPIENTES OJO DE GATO DEL GÉNERO Leptodeira (SQUAMATA: DIPSADIDAE), CON REVISIÓN HISTORICA DE ESPECIES CONSUMIDAS
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<p class="p1">Las serpientes ojo de gato presentan una amplia variedad de presas compuesto principalmente por ranas y lagartijas. En este trabajo realizamos una revisión de las presas registradas para el género <em>Leptodeira</em>, y reportamos nuevos registros de dieta para varias especies de estos ofidios. <span class="Apple-converted-space"> </span></p>Juan David Jiménez-BolañoÓscar Sierra-SerranoRonald Alessandro Díaz FlórezHugo Alejandro Zarate-TiradoHernán Darío Granda-Rodríguez
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2024-10-252024-10-2574e1023 (5465)10.22201/fc.25942158e.2024.4.1023DEPREDACIÓN DE LA IGUANA VERDE IGUANA IGUANA (SQUAMATA: IGUANIDAE) POR EL MOMOTO CANELO BARYPHTHENGUS MARTII (CORACIIFORMES: MOMOTIDAE), COSTA RICA.
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<p>Reportamos el primer evento de depredación de la Iguana Verde <em>Iguana iguana</em> por el Momoto Canelo <em>Baryphthengus martii</em> en Costa Rica. Este nuevo registro contribuye al conocimiento sobre la historia natural, comportamiento y la ecología de estas especies.</p>Sergio Armando Villegas RetanaLuis Enrique Fernández Sanchéz
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2024-10-182024-10-1874e1069 (3034)10.22201/fc.25942158e.2024.4.1069DEPREDACIÓN DE CRÍAS DE TORTUGA NEGRA (Chelonia mydas) EN ISLA CLARIÓN DEL PARQUE NACIONAL REVILLAGIGEDO, MÉXICO
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<div><span lang="ES-MX">Presentamos el primer caso documentado en fotografía del cuervo (<em>Corvus corax</em>) como principal depredador de crías de tortuga negra (<em>Chelonia mydas</em>) en Isla Clarión, en el Parque Nacional Revillagigedo. Además, identificamos a la culebra chirriadora de Isla Clarión (<em>Masticophis anthonyi)</em> y el cangrejo de tierra <em>(Johngarthia oceanica)</em> como depredadores oportunistas.</span></div>Laura Andrea Flores GascaHelena Fernández SanzFernando Iván Hernández BurgosEduardo Resendiz
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2024-10-182024-10-1874e1098 (3539)10.22201/fc.25942158e.2024.4.1098NUEVA PRESA EN LA DIETA DE LA RANA DE PATAS ROJAS DE CALIFORNIA (Rana draytonii) DE BAJA CALIFORNIA, MÉXICO
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<p class="p1">Para proteger especies amenazadas como la rana de patas rojas de California (<em>Rana draytonii</em>), es importante conocer su historia natural, incluyendo las relaciones de la red alimenticia. Reportamos las primeras observaciones de <em>R. draytonii</em> comiendo e intentando comer avispas caza tarántulas (<em>Pepsis</em> sp.), basadas en los matorrales montanos xerofíticos de Baja California.</p>David Mora GilesJorge H. Valdez-VillavicencioAnny Peralta-García
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2024-11-112024-11-1174e921 (140143)10.22201/fc.25942158e.2024.4.921PERERECA CONTORCIONISTA: NOVOS REGISTROS E ATUALIZAÇÃO DA LISTA DE MECANISMOS ANTIPREDATÓRIOS EM Boana (ANURA: HYLIDAE) E Pristimantis (ANURA: STRABOMANTIDAE)
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<p class="p1">Mecanismos antipredatórios são formas eficientes de lidar com as tentativas de predação e existem vários tipos na natureza. Anuros possuem um repertório diversificado de mecanismos defensivos por também desempenharem um papel crucial na cadeia trófica. No entanto, devido à vasta diversidade de anuros, pouco se sabe sobre o repertório de mecanismos antipredatórios de cada espécie. Aqui, apresentamos uma lista atualizada de mecanismos registrados para dois gêneros de anuros, <em>Pristimantis</em> e <em>Boana</em>, incluindo nove novos comportamentos antipredatórios para <em>Pristimantis</em> aff. <em>guianensis</em> e <em>Boana pardalis</em>. Um destes comportamentos é o entrelaçamento de membros (“limbs interweave”), um mecanismo raro relatado para apenas 14 espécies de anuros. Nossas descobertas destacam a importância da pesquisa empírica e da observação direta da história natural. Mesmo para espécies bem conhecidas, o conhecimento da história natural pode ser limitado.</p>Lucas Rosado MendonçaJordana G. FerreiraFernanda P. WerneckMarcelo A. P. C. Dias
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2024-10-252024-10-2574e990 (4053)10.22201/fc.25942158e.2024.4.990PRIMEROS REGISTROS DE PISCIVORÍA Y DERMATOFAGIA EN Telmatobius philippii (Telmatobiidae) DESDE EL SALAR DE ASCOTÁN, NORTE DE CHILE
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<p>Reportamos el consumo de peces de la especie <em>Orestia ascotanensis</em> y de restos de callos nupciales en una población de <em>Telmatobius philippii</em> en el Salar de Ascotán, Región de Antofagasta, Chile. Estos son los primeros reportes de este tipo para una especie del género <em>Telmatobius</em> en Chile.</p>Jesús Cornejo CamposNicolás RebolledoPaola SáezPablo FiblaMarco MéndezGabriel Lobos
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2024-11-082024-11-087410.22201/fc.25942158e.2024.4.1032EFICIÊNCIA DA TANATOSE: MECANISMO ANTIPREDATÓRIO EM Pristimantis ramagii (ANURA: STRABOMANTIDAE) DURANTE UMA TENTATIVA DE PREDAÇÃO POR Chironius flavolineatus (SERPENTES: COLUBRIDAE)
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<p class="p1">Este estudo documenta o comportamento de tanatose do sapinho-de-folhiço-da-Paraíba (<em>Pristimantis</em> <em>ramagii</em>) em condições ex-situ, quando confrontado com uma tentativa de predação pela cobra-cipó não venenosa (<em>Chironius flavolineatus</em>). Apesar de predado pela serpente, o mecanismo antipredação do anuro foi eficiente para evitar a predação enquanto realizado. Nossas descobertas comprovam a ocorrência desse comportamento em <em>P. ramagii</em> e ressaltam o significado adaptativo da tanatose no aumento da sobrevivência das presas durante encontros predatórios em condições naturais.</p>Kevin Anderson Cirilo da SilvaRicardo Lourenço-De-MoraesJéssica Monique da Silva AmaralÉlida Francisco da SilvaVanessa do Nascimento BarbosaFrederico Gustavo Rodrigues França
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2024-11-072024-11-0774e1059 (132135)10.22201/fc.25942158e.2024.4.1059PRIMER REGISTRO DE Scinax fuscomarginatus (ANURA, HYLIDAE) PARA LA PROVINCIA DE MISIONES, ARGENTINA
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Juan Martín BoerisPablo Javier TorresNatasha SchvezovDiego Baldo
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2024-10-112024-10-1174e1014 (14)10.22201/fc.25942158e.2024.4.1014NUEVO REGISTRO DE Hemidactylus turcicus (SQUAMATA: GEKKONIDAE) EN LA COSTA CENTRAL DE OAXACA, MÉXICO
https://herpetologia.fciencias.unam.mx/index.php/revista/article/view/1049
<p>Documentamos un nuevo registro de <em>Hemidactylus turcicus </em>para la planicie costera de Oaxaca. El individuo fue observado y fotografiado en un canal de desagüe de agua pluviales en el interior de la Universidad del Mar en Puerto Escondido, Oaxaca. <span lang="ES-TRAD">Aunque la especie fue previamente reportada para el estado de Oaxaca, nuestro registro representa el primero para la planicie costera del estado y su presencia conlleva una serie de implicaciones para la conservación de las especies nativas en esta región.</span></p>Jesús García GrajalesClaudia Lizeth Cuevas JuárezAlejandra Buenrostro Silva
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2024-10-182024-10-1874e1049 (2629)10.22201/fc.25942158e.2024.4.1049ACTUALIZACIÓN DE LA RIQUEZA HERPETOFAUNÍSTICA DEL MUNICIPIO DE ZAPOTITLÁN DE MÉNDEZ, PUEBLA, MÉXICO
https://herpetologia.fciencias.unam.mx/index.php/revista/article/view/1020
<p>A través de trabajo de campo, revisión de ejemplares en colecciones científicas y una campaña de ciencia ciudadana, presentamos nuevos registros de anfibios y reptiles del municipio de Zapotitlán de Méndez, Puebla. Asimismo, aportamos información sobre la ampliación del área de distribución para algunas especies registradas. La herpetofauna del municipio comprende 43 especies, distribuidas en 11 especies de anfibios (9 Anura, 2 Caudata) y 32 especies de reptiles (31 Squamata, 1 Testudines). El mayor número de especies reportadas fue en la cabecera municipal que recibe el mismo nombre del municipio, seguido por la localidad de Tuxtla, y finalmente por la localidad de Nanacatlán.</p>Juan Manuel Díaz GarcíaMaria Chanel Juárez RamírezAlan Emir Diaz FelixDaniel Joaquín Sánchez-OchoaPerla Isabel Pacheco-MéndezAbigail Paola Hernández-BautistaAlfonso Kelly-HernándezGaudencio Lucas-JuárezMarcelino Hernández-Juárez
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2024-10-182024-10-1874e1020 (1625)10.22201/fc.25942158e.2024.4.1020NUEVOS REGISTROS DE DISTRIBUCIÓN DE Oedipina elongata (CAUDATA: PLETHODONTIDAE) EN EL NORTE DE GUATEMALA
https://herpetologia.fciencias.unam.mx/index.php/revista/article/view/1075
<p>Reportamos tres nuevos registros de distribución para la salamandra <em>Oedipina elongata, </em>para el norte de Guatemala, en los departamentos de Alta Verapaz y Petén en tres áreas pretegidas distintas; Parque Nacional Laguna Lachuá en Alta Verapaz, Refugio de Vida Silvestre Xutilhá y Reserva de la Biosfera Montañas Mayas, Petén. </p>Mario Rodrigo Rivera YurritaCarlos R. Vásquez Almazán
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2024-11-072024-11-0774e1075 (136139)10.22201/fc.25942158e.2024.4.1075REPORTE DE VALORES MORFOMETRÍCOS ALTOS DE Telmatobius culeus EN EL SITIO PRIORITARIO COMPLEJO DE LAGUNAS LAGUNILLAS, PERÚ
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<p class="p1">Se documenta la morfometría lineal de 14 ejemplares de <em>Telmatobius culeus</em> provenientes del Complejo de Lagunas Lagunillas, colectados por medio de buceo con snorkel y transectos a borde de orilla en profundidades de 1.5 a 2 metros. Del total de especímenes siete (n = 7) corresponden a Lagunillas y siete (n = 7) a Ululunasa. En la laguna Lagunillas el valor máximo de Longitud Total LT es de 292 mm; rango máximo y mínimo de LHC es de 107 mm y 92 mm. En la laguna Ululunasa el valor máximo de LT es de 390 mm; el rango máximo y mínimo de LHC es de 163 mm y 124 mm. En cuanto al tamaño, estos valores son los mayores registros para la especie en los últimos años.<span class="Apple-converted-space"> </span></p>Dennis X. Huisa-BalconVictor Enrique Ramos RodrigoMario Alberto Soria ArredondoRoberto Kosmas Elias Piperis
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2024-10-152024-10-1574e877 (515)10.22201/fc.25942158e.2024.4.877